Как совместимая глобальная контент-платформа преобразует трансляционную науку в области клинической фармации
Предоставьте командам, занимающимся трансляционной наукой в области клинической фармации, возможность быстрее запускать глобальные программы обучения и исследовательские проекты — с полной уверенностью в их соответствии нормативным требованиям. Соответствующая нормативным требованиям глобальная платформа Smartcat ускоряет доставку контента, снижает затраты и устраняет риски несоответствия нормативным требованиям для организаций, работающих в сфере биологических наук.
Перетащите файлы сюда или нажмите, чтобы выбрать.
Почему скорость и соблюдение нормативных требований важны в трансляционной науке в области клинической фармации
Устаревшее обучение, задержки с рассмотрением MLR и риски аудита замедляют развитие трансляционной науки в клинической фармации. Smartcat — единственная корпоративная платформа искусственного интеллекта, которая решает дилемму между скоростью и соответствием нормативным требованиям, обеспечивая сокращение затрат до 70%, ускорение доставки контента на 85% и 6-кратное ускорение глобальных программ обучения и исследований.
Ускорьте локализацию фармацевтического обучения в больших масштабах без риска нарушения нормативных требований
Smartcat позволяет локализовать обучение в области фармацевтики в больших масштабах для программ клинической фармацевтики и трансляционной науки. Быстрая локализация в соответствии с нормативными требованиями обеспечивается благодаря параллельным рабочим процессам, а не последовательным узким местам. Abbott, Gilead и J&J доверяют Smartcat предоставление глобального учебного контента с уверенностью в соответствии нормативным требованиям и высокой скоростью.
Параллельные рабочие процессы с контентом: ключ к рабочим процессам ИИ, соответствующим нормативным требованиям
Используйте параллельные рабочие процессы для устранения последовательных задержек. Соответствующие нормативным требованиям рабочие процессы Smartcat, основанные на искусственном интеллекте, сочетают в себе ИИ-агенты с проверкой человеком, ускоряя процесс MLR-рецензирования и обеспечивая управление фармацевтической терминологией. Добивайтесь более быстрого и безошибочного запуска без риска несоответствия нормативным требованиям.
Доверие ведущих брендов в области фармацевтики и биологических наук
70%
сокращение затрат
«Smartcat позволил нам сократить расходы на локализацию на 70 % и предоставлять соответствующий требованиям учебный контент по всему миру». — Abbott
85%
более быстрая доставка
«Благодаря рабочим процессам Smartcat, основанным на искусственном интеллекте и соответствующим нормативным требованиям, мы ускорили процесс проверки MLR и запуск глобального контента на 85%». — Gilead
шесть раз
ускорение обучения
«Параллельные рабочие процессы Smartcat помогли нам в 6 раз увеличить масштаб обучения по вопросам соблюдения нормативных требований в международных командах». — J&J
Глобальная автоматизация создания учебных материалов для локализации в области биологических наук
Автоматизируйте обучение по вопросам соблюдения нормативных требований и исследовательский контент для каждого рынка. Платформа Smartcat для локализации в сфере биологических наук интегрируется с системами LMS, QMS, CMS, DAM и CRM, что позволяет автоматизировать обучение на глобальном уровне, ускорить выход на рынок и снизить риски аудита.
Adobe Experience Manager
Безупречно локализуйте регулируемый контент в AEM с помощью Smartcat, обеспечивая соответствие нормативным требованиям и единообразие для глобальных команд клинических фармацевтов.
Google Диск
Автоматизируйте перевод стандартных операционных процедур и исследовательских документов в Google Drive — с полной возможностью аудита и в соответствии с требованиями Smartcat.
Figma
Локализуйте визуальные материалы для клинического обучения и модули электронного обучения непосредственно в Figma, соблюдая нормативные требования и стандарты бренда.
Таблицы Google
Управляйте и локализуйте списки фармацевтической терминологии и учебные данные в Google Sheets с помощью рабочих процессов Smartcat на базе искусственного интеллекта.
Google Docs
Обеспечьте совместную работу в режиме реального времени над многоязычными исследовательскими и учебными документами с помощью искусственного интеллекта и человеческого труда в Smartcat.
Contentful
Автоматизируйте доставку глобального учебного контента для программ клинической фармации, подключив Smartcat к Contentful.
Zendesk
Обеспечьте многоязычную поддержку для команд клинических исследований, интегрировав Smartcat с Zendesk.
Weebly
Локализуйте целевые страницы клинических испытаний и ресурсы для пациентов в Weebly с помощью автоматизированных рабочих процессов Smartcat.
Squarespace
Автоматизируйте локализацию с соблюдением нормативных требований для сайтов клинических фармацевтических программ на Squarespace.
Ландер
Ускорьте набор участников в глобальные клинические испытания с помощью локализованных целевых страниц в Lander, созданных с использованием рабочих процессов Smartcat, соответствующих нормативным требованиям.
Sitecore
Управляйте многоязычным клиническим контентом в Sitecore с помощью платформы локализации Smartcat, соответствующей нормативным требованиям.
WordPress
Предоставляйте готовую к глобальному использованию информацию по клинической фармации на WordPress с помощью AI-агентов Smartcat, обеспечивающих соответствие и согласованность.
Chrome
Проверяйте и контролируйте качество переводов клинического контента непосредственно в браузере для обеспечения нормативной точности.
Akeneo
Обеспечьте локализацию и соответствие информации о фармацевтических продуктах в Akeneo на всех рынках.
Drupal
Управляйте многоязычным контентом для клинических исследований и обучения в Drupal с помощью безопасных и соответствующих требованиям рабочих процессов Smartcat.
Соберите свою команду агентов искусственного интеллекта — начните оптимизацию уже сегодня
Начните оптимизировать свой рабочий процесс локализации уже сегодня с помощью глобальной платформы Smartcat, соответствующей требованиям к переводу клинической фармацевтики и трансляционной науки.
Smartcat в действии: клиническая фармацевтика Примеры использования трансляционной науки
Ускорьте обучение по проведению глобальных клинических испытаний, масштабируйте обновления стандартных операционных процедур для международных команд и поддерживайте академические программы, такие как USC и UTHSC, с помощью быстрой адаптации контента. Платформа Smartcat способствует развитию научных исследований в области клинической фармации и программ докторантуры благодаря автоматизированной локализации, соответствующей нормативным требованиям. Смотрите истории клиентов.
Обеспечение согласованности контента на разных рынках и масштабируемости обучения по вопросам соблюдения нормативных требований
Smartcat обеспечивает согласованность контента на разных рынках благодаря усовершенствованному управлению терминологией, контрольным журналам и проверке экспертами. Обеспечьте масштабируемость обучения по вопросам соблюдения нормативных требований, снизив при этом риски и улучшив результаты лечения пациентов.
Доказательства клиентов: измеримые результаты в фармацевтике и биологических науках
Компании Abbott, Gilead и J&J используют Smartcat для ускорения проверки MLR, сокращения затрат и повышения уровня соответствия нормативным требованиям. Результат: более быстрый запуск, снижение риска аудита и улучшение доступа для пациентов по всему миру.
Почему Smartcat: единственная унифицированная платформа для работы с контентом в фармацевтической отрасли
Smartcat объединяет создание контента, перевод и адаптацию — специально разработанный для регулируемых отраслей. Искусственный интеллект, основанный на экспертных знаниях, ускоряет получение дохода, а не только сокращает расходы, что делает Smartcat готовым к использованию в предприятиях решением для фармацевтики и биологических наук.
Безопасное и соответствующее требованиям масштабирование операций с контентом
Контроль доступа на основе ролей
Контролируйте доступ к конфиденциальной клинической и фармацевтической информации по отделам, должностям или регионам, обеспечивая взаимодействие с регулируемыми данными только уполномоченным пользователям.
SSO и управление идентификацией
Интегрируйте с вашим поставщиком SSO, чтобы обеспечить соблюдение стандартов аутентификации и соответствия требованиям во всех рабочих процессах.
Инфраструктура, соответствующая требованиям SOC 2
Соответствуйте самым высоким стандартам безопасности данных и нормативному регулированию в области локализации в сфере биологических наук.
Контроль взаимодействия с ИИ
Осуществляйте централизованный контроль всех рабочих процессов, связанных с контентом, созданным с помощью ИИ, для обеспечения соблюдения нормативных требований и прозрачности.
Контрольные журналы и прозрачность
Отслеживайте каждое действие для полной контролируемости — кто, что, когда и где — в поддержку нормативной отчетности и соблюдения нормативных требований.
Шифрование данных в состоянии покоя и при передаче
Защищайте конфиденциальные клинические и фармацевтические данные с помощью шифрования корпоративного уровня на протяжении всего жизненного цикла контента.
ИИ-агенты для всех случаев использования контента в области биологических наук
Запуск глобального клинического обучения
Проводите полностью локализованные клинические испытания и обучение по вопросам соблюдения нормативных требований для команд по всему миру — быстрее и с гарантией соответствия нормативным требованиям.
Обновления SOP для международных команд
Автоматизируйте обновления стандартных операционных процедур и исследовательского контента для глобальных команд, обеспечивая соблюдение нормативных требований и готовность к аудиту на каждом этапе.
Поддержка академических и трансляционных научных программ
Обеспечьте быструю адаптацию контента для научных исследований в области клинической фармации, докторских программ и академических программ в широком масштабе.
Автоматизация создания нормативных документов
Оптимизируйте создание и локализацию стандартных операционных процедур, протоколов и документации по соблюдению нормативных требований для глобальных регуляторных нужд.
Соблюдайте единообразие фармацевтической терминологии
Обеспечьте согласованность контента на всех рынках и его соответствие требованиям благодаря централизованному управлению терминологией и проверке экспертами в данной области.
Ускорение трансляционных исследований Содержание
Быстро адаптируйте и запустите материалы для исследований, обучения и работы с пациентами для программ трансляционной фармацевтики.
Ресурсы и аналитика
Часто задаваемые вопросы
Что такое совместимая глобальная платформа контента для трансляционной науки в области клинической фармации?
Соответствующая требованиям глобальная контент-платформа позволяет командам, занимающимся трансляционной наукой в области клинической фармации, создавать, локализовывать и предоставлять учебные и исследовательские материалы по всему миру, при этом соблюдая все нормативные требования. Smartcat гарантирует, что каждый рабочий процесс готов к аудиту, безопасен и оптимизирован с точки зрения скорости и соответствия требованиям.
Как локализация фармацевтического обучения в широком масштабе способствует соблюдению нормативных требований?
Масштабная локализация фармацевтических учебных материалов с помощью AI-процессов, соответствующих нормативным требованиям, гарантирует, что все учебные материалы адаптированы к местным рынкам и нормативным стандартам. Smartcat автоматизирует локализацию и валидацию, сокращая количество ручных ошибок и риск несоответствия нормативным требованиям.
Что такое параллельные рабочие процессы контента и как они ускоряют проверку MLR?
Параллельные рабочие процессы позволяют одновременно выполнять несколько задач по локализации и обеспечению соответствия требованиям, устраняя последовательные узкие места. Это ускоряет процесс проверки MLR, позволяя быстрее выпускать клинический и фармацевтический контент, соответствующий требованиям.
Как Smartcat обеспечивает согласованность контента на разных рынках и управление терминологией?
Smartcat централизует управление фармацевтической терминологией и обеспечивает согласованность контента на разных рынках за счет автоматизированных рабочих процессов, проверки экспертами и контрольных журналов, гарантируя соответствие всех ресурсов нормативным требованиям и стандартам бренда.
Каковы преимущества автоматизации глобального учебного контента для программ фармацевтических исследований в области трансляционной медицины?
Глобальная автоматизация учебного контента позволяет фармацевтическим программам трансляционных исследований масштабировать обучение по вопросам соблюдения нормативных требований, ускорить распространение результатов исследований и быстрее наладить контакты с международными командами, одновременно сокращая расходы и снижая риски аудита.
Как академические программы, такие как USC и UTHSC, могут использовать платформу локализации в области биологических наук?
Академические программы, такие как Школа фармации Университета Южной Калифорнии и Клиническая фармация и трансляционная наука Университета Техаса по науке и здравоохранению, могут использовать платформу локализации Smartcat для быстрого адаптирования учебных программ, исследований и учебных материалов для глобальной аудитории, обеспечивая соответствие и согласованность.
Как масштабируемость обучения по вопросам соблюдения нормативных требований влияет на результаты лечения пациентов и доходы?
Масштабируемость обучения по вопросам соблюдения нормативных требований гарантирует, что научные исследования и обучение в области клинической фармацевтики быстро охватывают все рынки, снижая риски несоблюдения нормативных требований, повышая безопасность пациентов и ускоряя вывод на рынок новых методов лечения, что напрямую влияет на доходы и результаты лечения пациентов.
Какова роль отдела фармацевтической практики и трансляционных исследований Google в локализации контента?
Отдел фармацевтической практики и трансляционных исследований Google помогает устанавливать стандарты локализации контента в области клинической фармации, обеспечивая доступность, соответствие требованиям и единообразие исследовательских и учебных материалов для глобальных команд.
Методология: результаты, основанные на данных
Все показатели основаны на агрегированных данных о клиентах из фармацевтической и биологической отраслей и сопоставлены со средними показателями по отрасли. Результаты по соблюдению нормативных требований подтверждаются результатами аудита, предоставленными клиентами, и отзывами регулирующих органов.
FDA, EMA и другие регулирующие органы в отношении требований к соблюдению нормативных требований.
Школа фармации USC, клиническая фармация и трансляционная наука UTHSC для получения подробной информации об академической программе.
Исследования Deloitte и McKinsey по отрасли для получения статистических данных о задержках в обучении и влиянии на доходы.
Примеры из практики Smartcat и пресс-релизы клиентов для подтверждения.